百倍回收系统(最强废品回收系统)

旧衣服回收做什么用的

1、用来做公益。如果外观不影响穿着，可以考虑献爱心，送给有需要的人，这是再利用的公益用途。

2、可再生资源的，不同质地的衣服分别可做成不同的化工原料。

3、减少环境*染。如果家里有缝纫机，且有一定的设计能力和裁缝技术，可以把废旧衣物改成购物袋和各种背包布兜，这样既合理再利用资源，能重复使用，减少塑料袋使用，降低白色*染。

扩展资料：

类似于旧衣服回收的其他物品的回收：

手机回收的用处：

不用的废旧手机进行回收，好处主要表现在三方面：减少对人身体健康的损害、减少环境*染、贵金属提取及资源再利用。

1、减少对人身体健康的损害

专家检测，手机中的一些含溴阻燃剂的零部件会引起甲状腺功能紊乱、内分泌失调以及神经、免疫系统减弱等问题。长期闲置在家手机中的电池会产生辐射，严重损害人的身体健康。

2、减少环境*染

手机在生产过程中会用到一些重金属原料，虽然含量少，但零件中含的铅、镉、汞等多种有害物质还是会流出，从而*染土壤和地下水，一块废旧手机电池的*染强度是普通干电池的100倍，可*染6万升水。

3、金属提取及资源再利用

旧手机电池扔掉会造成环境*染，但如果回收积攒到1吨，就可提炼出200克黄金，而普通含金矿石每吨只能提取2克。电子垃圾中的黄金含量大大高于原矿中的含量，一般都在几百倍以上，经济效益非常明显。此外，很多废旧电子产品的外部材料及内部金属元件都可重新利用，产生更大价值。

指从废物中分离出来的有用物质经过物理或机械加工成为再利用的制品。

例如废玻璃、废金属、废电池、旧家电、闲置礼品等的回收利用。多指以将废弃物加工利用或将个人或单位闲置物品回收再利用，以有偿回收、无偿回收等方式进行交易的二手物品。

参考资料来源：百度百科-回收

定型机怎样余热回收好

定型机的废气余热回收可分为：铝翅片超导热管分体式、集中式及组合式。

铝翅片超导热管分体式

铝翅片超导热管分体式是在定型机的每节安装一个铝翅片超导热管分体式热交换器。铝翅片超导热管是高效的传热元件，采用的是“封闭两相传热技术”。是将超导热管抽成真空，管内充装一定比例的液体工作介质，超导热管两侧焊有铝翅片，以强化传热。

铝翅片超导热管两端分别在定型机的排气口及进气口，在高温废气排放口的叫热端，在低温新鲜空气进口的叫冷端。在加工化纤面料的定型机有170-180℃，加工棉面料的也有130-140℃。废气的热量传到铝翅片超导热管热端的介质，介质会蒸发，蒸汽携带热量流到铝翅片超导热管的冷端，热量会传递给新鲜的冷空气，从而凝结成液体，在重力的作用下，再回到铝翅片超导热管的热端，再次吸收热量蒸发。周而复始，把热量传递给新鲜的冷空气。

铝翅片超导热管导热系数高，银的导热系数是415W/M.K，铝翅片超导热管的导热系数可达到银的几百倍到上千倍。使用铝翅片超导热管分体式热交换器，无需加装风机，被加热的新鲜空气，由定型机内的负压吸入到定型机内，不会改变定型机内的气流。如单从热能回收的角度看，铝翅片超导热管分体式是最佳的选择。

铝翅片超导热管分体式的缺点是，经余热回收后的废气温度还是比较高，达120-130℃，如需要做废气的净化，会带来一定的困难。

集中式及组合式

集中式及组合式热交换器的原理及效果都是差不多的，集中式的体积比较大，比较集中，而组合式的形状比较长。集中式及组合式都是热交换器内焊接有铝管或紫铜管，紫铜管的的导热系数要高些，但成本高；铝管的导热系数也非常高，性价比高。高温的废气经过铝管外的通道，新鲜的空气经过铝管内的通道，两个通道完全隔离。高温废气经热交换后到工业静电除油*装置及喷淋式除油*装置，进行净化处理。

由于热交换器内排列大量的铝管，所以风阻会比较大，需要加装风机。新鲜空气经风机吸到热交换器进行热交换，可加热到与高温废气相差30-40℃左右，温度比较高，但风速也比较大。如全部回补给定型机，定型机可能消耗不了那么多的加热了的新鲜空气，另外也会引起定型机内气流的变化，要视不同的定型机及生产工艺决定新鲜空气的使用。如工厂里有炮筒烘干机，将加热后的新鲜空气，用到炮筒烘干机上将是最好的选择。

热交换器容易堵塞及难清洗的问题

市场上的定型机废气余热回收热交换器一般存在容易堵塞，难于清洗，用了一段时间后失效的问题。解决堵塞的问题，铝翅片超导热管分体式的热交换器，铝翅片超导热管应做成每根可单独拆卸式，以便于热交换器的清洗、维护及更换；集中式及组合式热交换器内部管道的排列要科学，应要有蒸汽清洗装置，不需人工清洗，每隔一段时间清洗一次就可以了。

定型机废气中废油的回收

定型机废气中含有大量的油雾，废气经过循环过滤网、集中式组合式热交换器、静电除油*装置及喷淋除油*装置，都可以回收废油，以每天定型机工作20小时算，可回收废油50-200KG（视加工不同的面料及工艺）。

可减轻定型机导热油炉的负荷

由于供给定型机的新鲜空气，是经过高效热交换器的空气，所以会减少定型机导热油炉的负荷，导热油流量的减少，可使导热油泵耗电量减少30%以上。

生产速度及面料手感的提高

由于供给定型机的新鲜空气是经热交换器加热过的空气，可提高定型机内的工作温度，可提高生产速度2-3%，而面料的手感也可进一步提高。

运作成本和节能效益的综合计算：

1．节煤效益

以加工化纤产品的定型机计算，烘箱工作温度200℃，废气排放量为14000-16000立方/小时，温度170℃左右。视不同的定型机及环境情况，经高效热交换器加热的新鲜空气，与废气的温差为30-50℃，即新鲜空气可加热达120-140℃，风量为9000-12000立方/小时。

按平均温差40℃，即新鲜空气加热后130℃，风量以最保守9000立方/小时，煤发热量5000Kcal/kg，定型机每天工作20小时，每年工作300天计算：

热能回收量为：Q=VCp（t1-t2）=9000立方/小时×1.3×（130℃-30℃）=1170000KJ/h=279435Kcal/h

每年节约煤：279435Kcal/h÷5000Kcal/h×20小时×300天=335322kg

每吨煤按800元计算，节煤效益为335吨×800元=268000元

2．回收废油效益

定型机每天工作20小时，可回收废油50-200kg，按平均每天回收130kg，每吨废油2000元计算：

130kg×300天×2000元=78000元

3．导热油泵节电效益

安装了定型机废气余热回收系统，导热油泵耗电量可减少30%以上，以油泵功率22kw，电费1.2元计算：

22kw×30%×20小时×300天×1.2元=47520元

4．增加产能的效益

安装了定型机废气余热回收系统，可提高定型机生产速度2-3%，按平均2.5%，车速平均15米/min，每米加工费0.5元计算：

2.5%×15米/min×60min×20小时×300天×0.5元=67500元

5．运作的成本

定型机废气余热回收净化处理系统的总装机容量为22kw，停用的定型机原两台风机4kw×2=8kw。

增加的电耗为（22kw-8kw）×20小时×300天×1.2元=100800元，喷淋装置用水的水费2000元，增加的人工开支1000元。

运作成本为：100800+2000+1000=103800元

总的节能效益为：268000+78000+47520+67500-103800=357220元

有机质组分的系统分析

泥炭中有机质指的是由泥炭中未完全分解的植物残体和腐殖质所组成。有机质是泥炭的基本组分，它的含量比矿质土壤高十倍甚至百倍，与褐煤、风化煤的含量相仿，一般为50%～70%，最高可达90%以上，最低也有30%左右。有机质含量高低决定了泥炭的物理化学性质及其利用途径。泥炭有机质的含量一般用差减法求得:有机质=泥炭-吸湿水-灰分。

泥炭有机质的组分是很复杂的，主要有:苯萃取物、水溶物、易水解物、腐殖酸、难水解物、不水解物。泥炭有机质组分的分析流程见图73.57。

73.16.6.1苯萃取物

方法提要

苯萃取物就是泥炭中能够被苯溶解的物质，亦称为苯沥青或粗蜡。对苯萃取物进一步分离精制，可得到泥炭蜡和树脂，是国防、化工、轻工等部门的重要化工原料。

泥炭试样放在萃取器中，在热水浴上用苯萃取，然后蒸除苯，在105～110℃下(或80℃，0.5atm下)，将萃取物干燥到恒量，根据干燥的苯萃取物和试样质量，计算苯萃取物的含量。

仪器

索氏萃取器萃取器由3部分组成，圆底烧瓶、萃取器、冷凝管。

图73.57泥炭有机质组分的分析流程图

蒸馏器由两部分组成，锥形瓶、冷凝器。脱脂棉。

电热鼓风干燥箱或真空烤箱。

滤纸筒直径 25mm，长 75mm。制作方法:将定性滤纸裁成 75mm×75mm和 50mm×50mm方块，先取 75mm×75mm滤纸一张，用水润湿后，适度松紧地裹在直径为 23～ 24mm的圆底试管壁上，然后取 50mm×50mm滤纸一张，用水润湿后裹在试管底部，如此交替地在试管底部裹上 3张 75mm×75mm滤纸和 2张 50mm×50mm滤纸。然后取下滤纸筒，于 110℃烘干备用。

试剂

苯。

分析步骤

称取 3～5g(精确至 0.0001g)小于 0.25mm的风干泥炭试样放入滤纸筒中，在试样上盖一层脱脂棉，防止泥炭撒出，然后将试样放入索氏萃取器中，在圆底烧瓶中加入 100～120mL苯，连接好萃取装置，置于恒温水浴中萃取，水温控制在 90～ 95℃，回流速度最好每秒 1滴，加热萃取 3h，直到回流的萃取液无色为止。取下萃取器，将圆底烧瓶中的萃取液全部转移到已恒量的 150mL锥形瓶中，并用少量苯洗涤圆底烧瓶，洗涤液并入锥形瓶中。在水浴中蒸馏回收苯，直到不再有苯滴出为止。将锥形瓶置于电热鼓风干燥箱或真空烤箱中，于 105～110℃条件下干燥 1.5h至恒量(质量变化小于 0.0010g)。

苯萃取物含量(%)的计算参见式(73.124)。

注意事项

1)严格控制苯的回流速度，防止过快引起苯逸出。

2)锥形瓶中的苯萃取液，不得超过容量的 2/3。

3)萃取和蒸馏应当在通风橱中进行。

4)索氏萃取器的接口部分应当磨合紧密，否则会带来分析误差。

73.16.6.2易水解物的测定

方法提要

泥炭的易水解物是指泥炭试样在分出苯萃取物后，在(5+95) HCl的作用下能够被水解的物质，它包括单糖类和半纤维素。泥炭的易水解物中含有较多的还原性物质(如还原糖)，可用于化工原料和生产饲料酵母。

半纤维素是一种介于淀粉和纤维素中间的一类多糖，包括聚戊糖、双糖、寡糖等，它们在(5+95) HCl的作用下，可以被水解成单糖。

试剂

盐酸。

*作步骤

将苯萃取后的固体残渣，经自然干燥或<50℃的红外灯的条件下烘 3h将残馏苯挥发，再放入 102～105℃的烘箱中干燥 1h并至恒量。然后置于 250mL锥形瓶中，加(5+ 95)HCl［每克试样加 20mL(5+ 95) HCl］，连接好回流冷凝器，于沸水浴中回流 5h，并经常摇动。取下，离心分离后，用慢速定量滤纸过滤于 250mL容量瓶中，用热水洗涤沉淀至无氯离子，洗液并入 250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。待测水解物中的还原糖。

将剩下的固体物转入已知质量的称量瓶中，于 102～ 105℃烘箱中干燥 2h并至恒量(质量变化小于 0.0010g)。

易水解物含量(%)的计算参见式(73.124)。

73.16.6.3腐殖酸的测定

方法提要

采用容量法测定腐殖酸的含量，与游离腐殖酸的测定方法相同，即用 10g/L NaOH溶液在沸水浴的条件下抽提，使难溶解的腐殖酸盐转化为可溶性的腐殖酸钠。用已知浓度的重铬酸钾-硫酸溶液氧化腐殖酸中的碳成为二氧化碳，过量的重铬酸钾以邻菲罗啉为指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液进行滴定，间接求出在氧化过程中所消耗的重铬酸钾溶液的量，然后按照泥炭中腐殖酸的含碳量换算试样中腐殖酸的含量。最后，用酸析法分别得到黑腐殖酸、棕腐殖酸、黄腐殖酸，按重量法测定它们的含量。

试剂

与 73.16.5.1腐殖酸的测定相同。

分析步骤

1)腐殖酸的测定。经水解后的固体物移入 500mL锥形瓶中，加入 10g/ L NaOH溶液(1g试样加 150mL)，*长颈小漏斗，于沸水浴上抽提 2h，取下冷却，用离心机分离，将上层清液贮于 1000mL容量瓶中，用水洗涤小漏斗及残渣至中性，洗液并入容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。分取 5.00mL溶液于 150mL锥形瓶中，同样按 73.16.5.1腐殖酸测定方法*作，测得腐殖酸含量(%)。计算公式乘 1000/5倍数。

2)黑、棕腐殖酸的测定。从测定腐殖酸的溶液中分取 20.00mL溶液置于 100mL烧杯中，用(8+92) H2SO4或(5+95) HCl约 30mL酸化，使溶液的 pH值约为 2。经离心机分离，上层淡*溶液弃去(此为黄腐殖酸)，剩余的沉淀物用水洗至中性(刚开始胶液为止)，然后转移到已知质量的瓷坩埚中。先于红外灯下烘干，再于烘箱中于 102～105℃烘干，称量(精确至0.0001g)，再烘干，称量直至恒量。然后放入高温炉中灰化，并于800℃灼烧2h，称量(精确至0.0001g)，再灼烧，称量直至恒量。

黑、棕腐殖酸含量(%)的计算参见式(73.124)，乘1000/20倍数。

3)黄腐殖酸的测定。采用差减法，即用腐殖酸的含量减去黑、棕腐殖酸的含量就是黄腐殖酸的含量(%)。

73.16.6.4难水解物的测定

方法提要

难水解物就是泥炭中除去苯萃取物、易水解物以外，能够被(4+1)H2SO4溶解的物质。它的主要成分是纤维素，纤维素属于多聚糖，晶格结构紧密牢固。用(4+1)H2SO4处理纤维素，可以破坏纤维素的多聚糖链晶格，再用稀酸水解，可使纤维素分解成为单糖类物质。

试剂

硫酸。

分析步骤

将提取腐殖酸后的残渣，放在已知质量的称量瓶中，于102～105℃干燥2h，称量(精确至0.0001g)。然后小心地把残渣转入250mL锥形瓶中，加入(4+1)H2SO4［1g试样加10mL(4+1)H2SO4］，室温下静置2h。再加入15倍量的水，加盖小漏斗，于沸水浴上加热5h，过滤(过滤时所用滤纸为60℃烘干至恒量的滤纸)，滤液用500mL容量瓶承接，水洗涤至无硫酸根(用100g/LBaCl2溶液检查)，用水稀释至刻度，摇匀。溶液用于测定还原糖。

将滤纸和残渣转入已恒量的称量瓶中，先在红外灯下烘干，再于102～105℃烘干，称量(精确至0.0001g)。再干燥，称量至恒量。减去滤纸的质量即为提取难水解物后残渣的质量。

难水解物含量(%)的计算参见式(73.124)。

73.16.6.5不再水解物的测定

方法提要

不再水解物就是泥炭中除去苯萃取物、易水解物、难水解物以外的残余物质，主要是木质素、角质素、木栓等。经提取难水解物后的残渣减去灼烧后的残渣，即是不被水解物。

分析步骤

将已恒量的提取难水解物后的残渣，转入已恒量的瓷坩埚中，置于(525±25)℃高温炉中，灼烧2h，称量(精确至0.0001g)。再灼烧、称量直至恒量。

不再水解物含量(%)的计算参见式(73.124)。

73.16.6.6还原糖的测定

泥炭中未完全分解的植物残体，经稀酸和浓硫酸水解后，生成单糖类物质，其中大多数单糖类物质具有还原性。还原糖的测定方法有两种:经典法(贝尔德兰法)、快速测定法。

(1)经典法(贝尔德兰法)

方法提要

斐淋溶液由两种溶液组成，A溶液含有硫酸铜，B溶液含有氢氧化钠和酒石酸钾钠。硫酸铜与氢氧化钠反应生成氢氧化铜沉淀，而酒石酸钾钠在碱性条件下能使氢氧化铜沉淀溶解，生成天蓝色的结构复杂的酒石酸钾钠铜盐，此铜盐无普通铜盐的反应。当酒石酸钾钠铜盐与还原糖一同加热时，酒石酸钾钠铜盐中的铜被还原成为氧化亚铜沉淀。用硫酸高铁溶液溶解氧化亚铜沉淀，则硫酸高铁被还原成为硫酸亚铁，生成的硫酸亚铁以高锰酸钾溶液进行滴定，即可求出被还原的铜量，查表可得出铜量相当的糖量。

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

试剂

硫酸。

斐林溶液溶液A:40gCuSO4·5H2O溶于水中，用水稀释至1000mL。

溶液B:200g酒石酸钾钠和150gNaOH分别溶于水中，用水稀释至1000mL。

硫酸铁溶液50gFe2(SO4)3与110mLH2SO4混合后，用水稀释至1000mL。

甲基红指示剂1g甲基红溶于100mL(1+1)乙醇溶液中。

氢氧化钠溶液(100g/L)。

高锰酸钾标准溶液3.2gKMnO4溶于水中，用水稀释至1000mL，过滤后，贮存于棕色瓶中。放置一周后标定。

标定称取110℃烘干2h的草酸钠0.2000g置于于250mL锥形瓶中，加120mL(5+95)硫酸，加热至80～90℃，用高锰酸钾标准溶液滴定至微红色，并且在1min内红色不消失为终点。

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

式中:c(KMnO4)为高锰酸钾标准溶液的浓度，mol/L;m为称取草酸钠的质量，g;V为滴定时消耗高锰酸钾标准溶液的体积，mL;67.0为Na2C2O4的摩尔质量的数值，单位用g/mol。

分析步骤

从易水解物和难水解物的溶液中，分别吸取20.00mL水解液(含量低时，可吸取50.00mL)放在250mL锥形瓶中，加2滴甲基红指示剂，用100g/LNaOH溶液调至中性(由红色变为橙色为止)。然后加入溶液A和溶液B各20mL，微沸3min(避免剧烈沸腾，引起浓度过大)，静置1min，溶液呈蓝色或蓝绿色(如无蓝色或蓝绿色，应减少水解液的用量)。用快速滤纸过滤，沉淀用热水洗涤至中性，用硫酸铁溶液将沉淀全部溶解，并全部转入250mL锥形瓶中，加1mL2mol/LH2SO4，立即用高锰酸钾标准溶液滴定至淡红色，保持30s颜色不消失为止。由高锰酸钾标准溶液的消耗量计算铜的质量。

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

式中:m为铜的质量;c为高锰酸钾标准溶液的浓度，mol/L;V为滴定消耗高锰酸钾标准溶液的体积，mL;63.54为铜的摩尔质量的数值，单位用g/mol。

根据铜的质量，由铜质量与葡萄糖质量的换算表(表73.27)中查找相当的葡萄糖的质量。

再由葡萄糖的质量计算葡萄糖的含量(即还原糖的含量，%)。

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

式中:m为试样的质量，g。

表73.27铜质量与葡萄糖质量的换算(单位: mg)

(2)快速测定法

方法提要

与经典法基本相同，不同之处是在斐林溶液中加入黄血盐和次甲基蓝。

硫酸铜与氢氧化钠反应生成氢氧化铜沉淀，酒石酸钾钠在碱性条件下使氢氧化铜沉淀溶解而生成天蓝色的酒石酸钾钠铜盐，酒石酸钾钠铜盐与还原糖一同加热，酒石酸钾钠铜盐中的铜被还原成为氧化亚铜沉淀，氧化亚铜沉淀与黄血盐(亚铁氰化钾)反应可生成可溶性的亚铁氰化钾铜。由于酒石酸钾钠铜盐的氧化性比次甲基蓝强，所以还原糖先同酒石酸钾钠铜盐反应，然后才与次甲基蓝反应生成无色的物质。所以通过用标准糖溶液滴定未加试样的一定量的斐林溶液和加试样的同样量的斐林溶液，再根据消耗标准糖溶液的体积的不同，就可以计算出试样中还原糖的含量。

试剂

斐林溶液A称取15gCuSO4·5H2O和0.5g次甲基蓝，溶于水中，用水稀释至1000mL，摇匀。

斐林溶液B称取50g酒石酸钾钠、54gNaOH、4g黄血盐(亚铁氰化钾)溶于水中，用水稀释至1000mL摇匀。

葡萄糖标准溶液(1mg/mL)称取1.0000g于真空干燥箱中<50℃干燥8h并至恒量的葡萄糖，用水溶解后，加入10mL(1+1)H2SO4，用水稀释至1000mL，摇匀。

分析步骤

分别吸取10.00mL易水解溶液和25.00mL难水解溶液置于50mL容量瓶中，加甲基红指示剂2滴，用100g/LNaOH溶液调节溶液颜色由红色变为橙色(即至中性)，用水稀释至刻度，摇匀。

分取5.00mL溶液于100mL锥形瓶中，加入溶液A和溶液B各5mL，摇匀，于电炉上加热使瓶内溶液在1min内沸腾，根据预实验结果加入葡萄糖标准溶液，再滴加葡萄糖标准溶液至溶液由蓝色或紫红色变为无色为止。

空白:吸取溶液A和溶液B各5mL于100mL锥形瓶中，加入9.00mL标准糖溶液，摇匀，于电炉上加热使瓶内溶液在1min内沸腾，再以每4～5s一滴的速度滴加标准糖溶液至溶液由蓝色或紫红色变为无色为止。

按下式计算5mL试液中还原糖量:

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式中:m(还原糖)为吸取10.00mL易水解液和25.00mL难水解液中所含还原糖的质量，mg;V1为分取水解液，处理后定容体积，50mL;V2为滴定分取试液体积，5mL;V3为5mL试液测定消耗葡萄糖标准溶液的体积，mL;V0为空白测定消耗葡萄糖标准溶液的体积，mL;ρ(葡萄糖)为葡萄糖标准溶液的浓度，mg/mL。

还原糖含量(%)的计算见式(73.130)。

注意事项

滴定时必须在沸腾的条件下，并在1min内滴定完毕。滴定后，从电炉上取下锥形瓶，溶液迅速变为蓝色或蓝紫色，原因是次甲基蓝不稳定易被空气氧化所致。一般采用预实验的方法，得出最初加入的糖标准溶液的量，而后进行滴定。